L'antic mètode d'assecat tradicional conduirà a l'escalfament i l'assecat de pols i productes biològics, que sovint condueixen a l'aglomeració irreparable de partícules. Especialment en la preparació de pols ultra-fina, les nanopartícules de la fase líquida convergeixen en aglomerats difícils de dispersar després de l'assecat, que es deu principalment a la pressió addicional d'alta tensió superficial a causa de l'aigua que emana dels porus entre les partícules durant el procés d'assecat de partícules normal, premeu les partícules juntes per formar una massa.
L'aparició de l'assecador de congelació soluciona bé aquest problema. L'assecador de congelació primer congela el gel o la sang perquè sigui sòlid, després vaporitza l'aigua en condicions raonables per eliminar la humitat. Com que el procés de gasificació del gel no afecta la coalescència de les partícules sòlides, pot preservar les partícules originals sense comprimir-se i reunir-se. A més, la liofilització-és molt adequada per processar productes biològics, com ara la sang, perquè no té un funcionament a alta-temperatura, cosa que pot evitar el deteriorament dels productes biològics.
L'assecador de congelació també es pot utilitzar en el camp de la medicina, com ara l'assecat per congelació al buit-de nanomedicaments i afegir una mica d'agent protector de liofilització-abans de la liofilització-de nano-assecat drogues. Els nanomedicaments tenen requisits elevats de liofilització-, de manera que també hi ha requisits per a la selecció d'agents protectors de liofilització-. Es seleccionen els excipients de vidre (com sacarosa o trehalosa) amb una viscositat més alta; Requisits per a la corba de liofilització-de nanomedicaments: s'adopta el tractament de recuit. Com que la concentració de preparats nano és generalment gran, el solut és fàcil de migrar al nivell de líquid durant la liofilització-, donant lloc a una concentració de nivell de líquid elevada, i l'aigua d'assecat posterior és difícil de volatilitzar, donant lloc a un alt nivell d'aigua. contingut i drogues inestables. Després de la liofilització-, el contingut d'aigua de la mostra s'ha de controlar dins d'un interval determinat. Per exemple, el contingut d'aigua de liofilització-de la preparació de liposomes es controla generalment entre un 4% i un 7% . Un contingut d'aigua massa alt és fàcil de provocar inestabilitat de la mostra; L'aigua massa baixa condueix a la volatilització de l'aigua en els liposomes, i la inflor dels liposomes durant la redissolució condueix a la fuita del fàrmac.
